Nem todos os peptídeos são SARMs e nem todos os SARMs são peptídeos, mas às duas categorias de moléculas biologicamente ativas costumam cruzar fronteiras uma com a outra. Os peptídeos são simplesmente cadeias de aminoácidos unidos por ligações peptídicas. Se eles também são SARMs, entretanto, depende de sua ação dentro do corpo. A melhor maneira de delinear peptídeos e SARMs é obter uma compreensão completa do que são SARMs. Antes de fazer isso, lembre-se de que a maioria dos SARMs não são peptídeos, embora possam ser.

O que são SARMs?

SARM significa modulador seletivo do receptor de andrógeno. Isso simplesmente significa que os SARMs são ligantes do receptor de andrógeno e, portanto, podem se ligar aos receptores de andrógeno A e B. Você pode pensar que isso significa que a testosterona é tecnicamente um SARM, mas não é o caso. A testosterona não se enquadra nesta categoria porque, embora se ligue aos receptores de andrógenos, não é seletiva em seus efeitos. É essa seletividade em ação que torna os SARMs tão úteis. Testosterona, diidrotestosterona e outros ligantes do receptor de andrógeno natural têm efeitos extensos e amplos que limitam seus usos legítimos. Os SARMs, devido à sua seletividade, têm potencial para uma aplicação muito mais ampla.

Os SARMs são parte de uma classe maior de moléculas denominadas moduladores seletivos do receptor (SRMs), projetados para contornar os problemas de ativação global do receptor, limitando a ação em tecidos específicos. Moduladores seletivos do receptor de estrogênio (SERMs) foram os primeiros SRMs a serem desenvolvidos, sendo o tamoxifeno o exemplo mais famoso. O tamoxifeno é um antagonista do receptor de estrogênio (desativa o receptor de estrogênio) na mama, mas um agonista (estimula o receptor de estrogênio) no útero no osso. Isso o torna útil na prevenção do crescimento de câncer de mama com receptor de estrogênio positivo, ao mesmo tempo que limita os efeitos colaterais. Outros membros da classe SRM incluem moduladores seletivos do receptor de glicocorticóide (SGRMs) e moduladores seletivos do receptor de progesterona (SPRMs).

SARMs comumente pesquisados ​​incluem: Ostarine (Enobosarm), Ligandrol, Andarine, S-23, S-40503

O que são peptídeos?

Os peptídeos são cadeias curtas de aminoácidos (geralmente 50 aminoácidos ou menos). Eles são semelhantes às proteínas, mas mais curtos. Os peptídeos são encontrados em todo o mundo natural e são usados ​​em uma variedade de configurações, incluindo armazenamento de energia, sinalização hormonal, comunicação intracelular e estruturas extracelulares. Os peptídeos são muito diversos em suas habilidades e, graças à tecnologia do DNA recombinante, são fáceis de sintetizar em laboratório.

Os últimos cinquenta anos de pesquisa revelaram que muito derivados de peptídeos sintéticos de proteínas que ocorrem naturalmente retêm algumas das propriedades de suas contrapartes naturais. A pesquisa revelou que os peptídeos sintéticos podem ser muito, muito menores do que seus equivalentes naturais, o que melhora as propriedades de fabricação, a biodisponibilidade e uma série de outros fatores. Um grande esforço foi feito para desenvolver derivados sintéticos de proteínas naturais nas últimas décadas, porque essas versões sintéticas podem ser adaptadas para aumentar os efeitos, limitar os efeitos colaterais, atingir tecidos específicos ou melhorar a biodisponibilidade. Grande parte da pesquisa atual analisa o que esses peptídeos podem nos dizer sobre os processos bioquímicos naturais, bem como podem ser usados ​​para tratar doenças, melhorar a funcionalidade e promover a saúde. Como você pode ver na seguinte lista parcial de peptídeos comumente pesquisados, há uma variedade muito maior devido a pesquisas mais extensas em peptídeos em oposição aos SARMs.

Os peptídeos comumente pesquisados ​​incluem: GHRP-2. GHRP-6, Tesamorelin, Sermorelin, CJC-1295, Semax, Adipotide, Epithalon, Follistatin, Gonadorelin, Hexarelin, Ipamorelin, GRF, PT141, BPC 157, TB 500, KPV, Larazotide

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SARMs não são moléculas de esteróides

A maioria dos hormônios androgênicos são moléculas baseadas em esteróides. Isso significa que eles são baseados no colesterol e se enquadram em uma categoria separada dos hormônios peptídicos. Os hormônios esteróides são solúveis em gordura e incluem coisas como vitamina D, estrogênio e testosterona.

A maioria dos SARMs, ao contrário de suas contrapartes naturais de ligação ao receptor de andrógeno, não são baseados em esteróides. A maioria são pequenas moléculas baseadas em aril-propionamida ou quinolonas tricíclicas. A maioria deles falhou no nível dos ensaios clínicos, entretanto, devido à toxicidade ou falta de seletividade [1], [2]. Todos os esteróides compartilham a mesma estrutura básica de quatro anéis, o que não é uma característica da maioria dos SARMs. Os vários efeitos dos hormônios esteróides, da testosterona ao estrogênio, são resultados da modificação dessa estrutura básica do anel, que é compartilhada com o colesterol [3].