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Descrição
O fragmento 176-191 é uma pequena seção da sequência do hormônio de crescimento humano (hGH) que demonstrou em modelos animais aumentar a queima de gordura e mudar o metabolismo para a manutenção da massa corporal magra.
A pesquisa também sugere que o fragmento 176-191 também carece de muitos dos efeitos colaterais causados pelo hGH, como diminuição da sensibilidade à insulina, crescimento de ossos longos e edema.
Dito isto, o fragmento pode contribuir para os mecanismos fisiológicos normais que controlam a secreção de GH e, portanto, pode afetar positivamente os níveis de GH de acordo com pesquisas recentes.
O CJC-1295 poderia neutralizar os efeitos do GH do fragmento 176-191, pois é um hormônio liberador do hormônio do crescimento sintético e, portanto, estimula a liberação de G.
O CJC-1295 atua para aumentar os níveis basais e máximos de GH e também demonstrou aumentar os níveis plasmáticos livres de GH. Somente o GH livre é biologicamente ativo. O CJC-1295 pode, portanto, compensar uma resposta fisiológica normal ao fragmento 176-191.
Isso permitiria que os benefícios do fragmento 176-191 fossem realizados sem qualquer impacto na secreção normal de GH.
Para aumentar ainda mais a secreção de GH acima dos níveis basais e afetar particularmente o pico de secreção de GH, Ipamorelin pode ser adicionado à mistura.
A ipamorelina é um agonista do receptor do secretagogo do hormônio do crescimento que demonstrou em estudos com animais ter efeitos potentes e específicos na secreção de GH enquanto apresenta efeitos colaterais muito limitados.
Ipamorelin também demonstrou ser altamente benéfico para a mineralização óssea e controle da insulina em modelos animais. A ipamorelina é um peptídeo de ação curta, enquanto o CJC-1295 é um peptídeo de ação mais longa.
O primeiro fornece liberação de GH de início rápido, enquanto o segundo atua para aumentar a secreção de GH por períodos mais longos e manter os padrões normais de secreção fisiológica.
Sobre o autor
A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. E. Logan, MD. O Dr. E. Logan tem doutorado pela Escola de Medicina da Case Western Reserve University e bacharelado em biologia molecular.
Autor de Revista Científica
Dr. Dominique Bridon é mestre em Ciências, Engenharia Química e Ciências de Polímeros pela Ecole Nationale Supérieure de Chimie e PhD em Química Orgânica pela Universidade de Paris XI, ICSN, Orsay, França, com o Prêmio Nobel Sir Derek HR Barton como Consultor de Pesquisa. Ele completou sua pesquisa de pós-doutorado na Universidade da Califórnia, Berkeley. Ele estudou o potencial do CJC-1295 como um análogo de GRF duradouro e também ocupou vários cargos de liderança envolvendo pesquisa e tecnologias de peptídeos nos Laboratórios Ipsen, Conjuchem, Redcell e Abbott. O Dr. Bridon atuou como diretor da Enobia (adquirida pela Alexion) e da Neuronax e como membro do Conselho Consultivo Científico da Syntaxin (adquirida pela Ipsen) e da Biosortia. Ele agora traz 30 anos de experiência em liderança executiva e científica para o Equipe Epivax Oncologia .
Dr. Dominique Bridon está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento do CJC-1295. De forma alguma este médico/cientista está endossando ou defendendo a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não há afiliação ou relacionamento, implícito ou não, entre a Biotech e este médico.
O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar o esforço exaustivo de pesquisa e desenvolvimento realizado pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Dr. Dominique Bridon está listado em [10] sob as citações referenciadas.
Recursos
- [1] M. Heffernan et al., “Os efeitos do GH humano e seu fragmento lipolítico (AOD9604) no metabolismo lipídico após tratamento crônico em camundongos obesos e camundongos β 3-AR Knock-Out”, Endocrinologia, vol. 142, nº. 12, pp. 5182–5189, dezembro de 2001. [ PubMed ]
- [2] R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López e M. Alemany, “Efeitos combinados de oleoil-estrona e um agonista beta3-adrenérgico (CL316,243) sobre os estoques lipídicos de ratos Wistar machos com excesso de peso induzidos por dieta”, Life Sci., vol. 77, nº. 16, pp. 2051–2058, set. 2005. [ PubMed ]
- [3] FM Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, WJ Jiang e R. Gianello, “Estudos metabólicos de um domínio lipolítico sintético (AOD9604) do hormônio de crescimento humano”, Horm. Res., vol. 53, nº. 6, pp. 274–278, 2000. [ PubMed ]
- [4] MC Van Hout e E. Hearne, “Netnografia do Uso Feminino do Hormônio de Crescimento Sintético CJC-1295: Pulsos e Poções,” Subst. Uso indevido, vol. 51, nº. 1, pp. 73–84, janeiro de 2016. [ PubMed ]
- [5] K. Raun et al., "Ipamorelin, o primeiro secretagogo seletivo do hormônio do crescimento", Eur. J. Endocrinol., vol. 139, nº. 5, pp. 552–561, novembro de 1998. [ PubMed ]
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- [7] J. Svensson et al., "Os secretagogos de GH ipamorelin e peptídeo-6 liberador de GH aumentam o conteúdo mineral ósseo em ratos fêmeas adultos", J. Endocrinol., vol. 165, nº. 3, pp. 569–577, junho de 2000. [ PubMed ]
- [8] M. Alba et al., “Administração única diária de CJC-1295, um análogo do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) de ação prolongada, normaliza o crescimento em camundongos knockout para GHRH,” Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., vol. 291, nº. 6, pp. E1290-1294, dezembro de 2006. [ PubMed ]
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- [10] Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille, Martin & Pellerin, Isabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan & Bridon, Dominique. (2005). Bioconjugados de hGRF1-29-Albumina Ativam o Receptor GRF na Pituitária Anterior em Ratos: Identificação de CJC-1295 como um Análogo GRF de Longa Duração. [ Portão de Pesquisa ]