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Descrição
- O que é Adipotídeo?
- Estrutura do Adipotídeo
- Pesquisa de adipotídeos
- Futuras pesquisas sobre adipotídeos
- Recursos de adipotídeos
O que é Adipotídeo?
O adipotídeo (também conhecido como FTPP ou peptídeo proapotótico) mata as células adiposas, pura e simplesmente, visando o suprimento sanguíneo dessas células.
Curiosamente, o adipotídeo é capaz de distinguir os vasos sanguíneos nas células adiposas dos vasos sanguíneos do resto do corpo e, portanto, é altamente seletivo. Pesquisas em macacos mostram que o adipotídeo não apenas causa perda de peso, mas também aumenta a sensibilidade à insulina e compensa alguns dos efeitos do diabetes tipo 2.
Estrutura do Adipotídeo

Sequência: Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys—Gly-Gly--(Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys)2 Fórmula Molecular
: C 152 H 252 N 44 O 42
Peso Molecular: 2611,41 g/mol
Pesquisa de adipotídeos
1. Adipotídeos e perda de gordura
Adipotide foi desenvolvido e colocado em ensaios clínicos de fase I em 2011 para investigar sua capacidade de matar células de gordura.
Testes em macacos rhesus revelaram que o adipotídeo causa apoptose direcionada nos vasos sanguíneos do tecido adiposo branco (gordura).
Sem suprimento de sangue, as células de gordura simplesmente morreram.
O resultado líquido foi uma rápida perda de peso, rápida diminuição no índice de massa corporal (IMC) e melhores características de resistência à insulina.
Curiosamente, o tratamento com adipotídeo e a subsequente perda de gordura não apenas melhoraram o peso, mas também contribuíram para mudanças no comportamento alimentar.
Macacos que perderam peso com adipotídeo também apresentaram diminuição no consumo de alimentos [ 1 ] .


A. Perda de peso percentual nos grupos de controle (azul) versus aqueles tratados com adipotídeo (duas doses diferentes, mostradas em vermelho)
B. Redução percentual no IMC (controle versus tratamento)
Fonte: PubMed

A. Mostra a mudança nas necessidades de insulina (área sob a curva) para os grupos tratados (vermelho) e controle (azul). A AUC foi calculada a partir de um teste IVGTT.
B. Mostra o índice insulinogênico para antes e depois nos grupos tratamento (vermelho) e controle (azul). Os grupos tratados mostram uma diminuição dramática na secreção de insulina.
C. Mudança no consumo de biscoito nos grupos tratado (vermelho) e controle (azul).
Fonte: PubMed
O direcionamento do adipotídeo para os vasos sanguíneos que servem as células de gordura pode ser mediado por um receptor de proteína chamado proibitina. Prohibitin é uma proteína de membrana que só pode ser encontrada em vasos sanguíneos que servem gordura branca e em células cancerígenas. Foi demonstrado que o adipotídeo se associa a esta proteína [ 2 ] . Se a proibitina for encontrada apenas na vasculatura adiposa e no tecido canceroso, o teste de adipotídeo será responsável por identificar um alvo específico da gordura que pode ser usado não apenas para fins terapêuticos, mas também para fins de diagnóstico.
2. Adipotídeo e Câncer
A proibição, a molécula que o adipotídeo provavelmente tem como alvo nas células adiposas, tem sido associada a certos tipos de câncer [ 3 ] . Sabe-se que as células cancerígenas requerem suprimentos substanciais de sangue para crescer e metastatizar. A capacidade de direcionar a proibitina em células cancerígenas pode fornecer terapias avançadas que visam o câncer sem prejudicar os tecidos circundantes.
3. Tolerância a adipotídeos e glicose
Tolerância à glicose é um termo que se refere a níveis de açúcar no sangue acima do normal. A condição é geralmente diagnosticada com um exame de sangue e confirmada pelo teste dos níveis de glicose em jejum ou pela administração de um teste de tolerância à glicose no qual uma determinada quantidade de açúcar é consumida e, em seguida, os níveis de açúcar no sangue são medidos. A tolerância à glicose é uma medida substituta para o diabetes, com o aumento da tolerância à glicose indicando uma tendência ao diabetes.
O tratamento de níveis elevados de glicose pode ser feito com dieta e exercícios, mas esses métodos exigem dedicação e motivação. Eles também levam um tempo considerável para fazer efeito. Em geral, a maioria das pessoas com intolerância à glicose desenvolve diabetes tipo 2 e requer medicamentos como metformina e, em alguns casos, insulina. A pesquisa sobre o adipotídeo revelou que o peptídeo produz uma melhora rápida e independente do peso na tolerância à glicose [ 4]. A última parte é crítica, porque indica que a redução da gordura branca pelo adipotídeo é eficaz na redução da tolerância à glicose, independentemente do impacto no peso. Em outras palavras, é a perda de gordura que é importante, não a perda de peso. Essas descobertas não apenas abrem caminho para o desenvolvimento de novos tratamentos para pré-diabetes e diabetes, mas também ajudam a esclarecer e explicar os mecanismos que levam ao diabetes em primeiro lugar.
Há algum argumento sobre se o adipotídeo causa diretamente a perda de gordura ou simplesmente diminui a ingestão de alimentos, o que indiretamente leva à perda de gordura [ 4 ] . É provável que o adipotídeo cause diretamente a perda de gordura. Essa hipótese é suportada pelo fato de que o peptídeo causa alterações na densidade das células adiposas sem causar perda de peso e afeta a tolerância à glicose sem causar perda de peso.
Futuras pesquisas sobre adipotídeos
A principal área de pesquisa de adipotídeos é a perda de gordura e diabetes. O peptídeo tem como alvo células específicas nos vasos sanguíneos que fornecem tecido adiposo, causando a morte desses vasos sanguíneos e, como resultado, fazendo com que as células adiposas que eles fornecem morram. O adipotídeo é um peptídeo antiangiogênico, o que significa que tem como alvo os vasos sanguíneos. Moléculas antiangiogênicas são de grande interesse agora no tratamento do câncer. Há pesquisas limitadas, mas promissoras, sobre o papel do adipotídeo no câncer.
O adipotídeo apresenta efeitos colaterais mínimos, baixa biodisponibilidade oral e excelente subcutânea em camundongos. A dosagem por kg em camundongos não é compatível com humanos. O adipotídeo à venda na Peptide Sciences é limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para consumo humano. Só compre Adipotide se você for um pesquisador licenciado.
Autor do artigo
A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, MD. O Dr. Logan tem doutorado pela Escola de Medicina da Case Western Reserve University e bacharelado em biologia molecular.
Autor de Revista Científica
Kirstin Barnhart, MD , principal autora de “Um peptidomimético visando a gordura branca causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos”, é Diretora Associada, Patologista Sênior da AbbVie - uma empresa farmacêutica líder em pesquisa e desenvolvimento. O Dr. Barnhart liderou um estudo onde o tratamento com adipotide induziu a apoptose direcionada dentro dos vasos sanguíneos do tecido adiposo branco e resultou em rápida perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos. A ressonância magnética e a absorciometria de raios X de dupla energia confirmaram uma redução acentuada no tecido adiposo branco.
Kirstin Barnhart, MD está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento de Adipotide. De forma alguma este médico/cientista está endossando ou defendendo a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não há afiliação ou relacionamento, implícito ou não, entre a Peptide Sciences e este médico. O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar o esforço exaustivo de pesquisa e desenvolvimento realizado pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Dr. Barnhart está listado em [6] sob as citações referenciadas.
Citações referenciadas
- [1] KF Barnhart et al., “Um peptidomimético visando a gordura branca causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos,” Sci. Trad. Med., vol. 3, não. 108, pág. 108ra112, novembro de 2011. [ PubMed ]
- [2] MG Kolonin, PK Saha, L. Chan, R. Pasqualini e W. Arap, "Reversão da obesidade por ablação direcionada do tecido adiposo", Nat. Med., vol. 10, não. 6, pp. 625–632, junho de 2004. [ PubMed ]
- [3] FI Staquicini et al., “Vascular ligand-receptor mapping by direct combinatorial selection in cancer pacientes,” Proc. Nacional Acad. ciência EUA, vol. 108, nº. 46, pp. 18637–18642, novembro de 2011. [ PubMed ]
- [4] D.-H. Kim et al., “Melhoria rápida e independente do peso da tolerância à glicose induzida por um peptídeo projetado para provocar apoptose no endotélio do tecido adiposo,” Diabetes, vol. 61, nº. 9, pp. 2299–2310, set. 2012. [ PubMed ]
- [5] L. Criscione, “Comentário sobre 'um peptidomimético visando a gordura branca causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos'”, Sci. Trad. Med., vol. 4, não. 131, pp. 131le2; resposta do autor 131lr2, abril de 2012. [ PubMed ]
- [6] Barnhart KF, Christianson DR, Hanley PW, et al. Um peptidomimético direcionado à gordura branca causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos. Sci Transl Med . 2011;3(108):108ra112. doi:10.1126/scitranslmed.3002621 [ PMC ]
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