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Descrição
O fragmento 176-191 é uma pequena seção da sequência do hormônio de crescimento humano (hGH) que demonstrou em modelos animais aumentar a queima de gordura e mudar o metabolismo para a manutenção da massa corporal magra.
A pesquisa também sugere que o fragmento 176-191 também carece de muitos dos efeitos colaterais causados pelo hGH, como diminuição da sensibilidade à insulina, crescimento de ossos longos e edema.
Dito isto, o fragmento pode contribuir para os mecanismos fisiológicos normais que controlam a secreção de GH e, portanto, pode afetar positivamente os níveis de GH de acordo com pesquisas recentes.
O CJC-1295 poderia neutralizar os efeitos do GH do fragmento 176-191, pois é um hormônio liberador do hormônio do crescimento sintético e, portanto, estimula a liberação de G.
O CJC-1295 atua para aumentar os níveis basais e máximos de GH e também demonstrou aumentar os níveis plasmáticos livres de GH. Somente o GH livre é biologicamente ativo. O CJC-1295 pode, portanto, compensar uma resposta fisiológica normal ao fragmento 176-191.
Isso permitiria que os benefícios do fragmento 176-191 fossem realizados sem qualquer impacto na secreção normal de GH.
Para aumentar ainda mais a secreção de GH acima dos níveis basais e afetar particularmente o pico de secreção de GH, Ipamorelin pode ser adicionado à mistura.
A ipamorelina é um agonista do receptor do secretagogo do hormônio do crescimento que demonstrou em estudos com animais ter efeitos potentes e específicos na secreção de GH enquanto apresenta efeitos colaterais muito limitados.
Ipamorelin também demonstrou ser altamente benéfico para a mineralização óssea e controle da insulina em modelos animais. A ipamorelina é um peptídeo de ação curta, enquanto o CJC-1295 é um peptídeo de ação mais longa.
O primeiro fornece liberação de GH de início rápido, enquanto o segundo atua para aumentar a secreção de GH por períodos mais longos e manter os padrões normais de secreção fisiológica.
GUIA DE USO
Armazenamento, Dosagem, Injeção, Nutrição.
Como usar hormônio de crescimento e peptídeos
GERALIDADES
O peptídeo liberador de hormônio do crescimento (GHRP) e/ou hormônio liberador de hormônio do crescimento (GHRH) podem proporcionar uma melhor qualidade de vida em termos de antienvelhecimento, desenvolvimento muscular, perda de gordura, recuperação de lesões, aumento da densidade óssea e melhor sono.
O uso combinado de GHRP e GHRH amplificará significativamente a liberação do hormônio do crescimento (GH) para obter o máximo benefício.
ARMAZENAMENTO
Antes da reconstituição (pó liofilizado/liofilizado):
- Pode ser armazenado na geladeira (2 °C a 8 °C = 35 °F a 47 °F) por até 36 meses.
- Pode ser armazenado em temperatura ambiente (até 37 °C = 99 °F) por até 27 dias.
- Os parceiros oficiais certificados da Biotech Pharma sempre armazenam os produtos em refrigeradores profissionais de laboratório.
O transporte em temperatura ambiente não afeta a qualidade do produto.
Após reconstituição (líquida):
- Pode ser armazenado na geladeira (2 °C a 8 °C = 35 °F a 47 °F) por até 28 dias.
DOSAGEM PEPTÍDEOS E DOSAGEM NORMAL DE HGH
As doses podem ser distribuídas ao longo do dia, com intervalos não inferiores a 3 horas entre cada dose.
Uma dose por dia é típica para reparo de lesões leves, efeitos antienvelhecimento, sono mais profundo e bem-estar geral.
A dosagem antes de dormir é a mais benéfica, pois é quando a hipófise está mais ativa, o corpo se recupera e as células se reparam e crescem.
Para construção de tecido magro, crescimento muscular e perda de gordura, é recomendado tomar 2 ou 3 doses por dia, desde que a dieta seja composta por alimentos de boa qualidade.
NUTRIÇÃO
As doses devem ser tomadas com o estômago vazio para obter o máximo benefício (3 horas ou mais após a última refeição).
Evite consumir alimentos por pelo menos 15 minutos após a dosagem, sendo ideal esperar de 20 a 25 minutos.
Os picos de GH ocorrem cerca de 10 minutos após a administração e são afetados negativamente por gorduras e carboidratos.
A proteína não afeta o pico de GH, então você pode consumir uma fonte pura de proteína a qualquer momento.
Para perda de gordura, tome sua dose suplementar 1 hora antes do exercício cardiovascular, após um jejum prolongado sem alimentos.
A melhor hora é pela manhã, antes do café da manhã.
Durante o exercício cardiovascular, mantenha uma intensidade moderada por 30 a 60 minutos, sendo 45 minutos uma boa sessão.
Nesse ritmo, o corpo usará ácidos graxos livres (AGL) como principal fonte de energia.
Evite comer por aproximadamente 2 horas após o exercício, pois é nesse momento que o corpo continua a queimar gordura como combustível.
Você deve comer ao longo do dia para reduzir a chance de catabolismo muscular (ruptura).
INJEÇÃO
Para injeções fáceis e seguras de peptídeos (biossinergia ou biopeptídeo) e HGH (biotropina),
SIGA O NOSSO GUIA ABAIXO!
1º PASSO - RECONSTITUIR O PEPTIDEO / HGH
2º PASSO - PREPARAR A INJEÇÃO
3º PASSO - INJETAR O PEPTIDEO / HGH
I- RECONSTITUIR O PEPTIDO / HGH
Se você estiver usando um novo frasco,
remova a tampa protetora (plástico transparente).
NÃO remova a tampa.
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2. ESTERILIZAR O TAMPO DO FRASCO
Limpe a parte superior do frasco com
uma compressa embebida em álcool.
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3. INJETAR ÁGUA NA SERINGA
Quebre o lacre da garrafa de água bacteriostática no ponto e injete água bacteriostática na ampola bem suavemente.
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4. INJETAR ÁGUA NA AMPOLA
Coloque a agulha na parte superior de borracha do frasco para injetáveis e empurre o êmbolo para injetar LENTAMENTE a dosagem certa de água no frasco para injetáveis.
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5. ELABORAR A DOSAGEM
Deixe a seringa no frasco para injetáveis e vire os dois de cabeça para baixo. Segure a seringa e o frasco firmemente com uma mão. Verifique se a ponta da agulha está no frasco.
Com a mão livre, puxe o êmbolo para retirar a dosagem correta na seringa.
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6. REMOVA BOLHAS DA SERINGA
Segure a seringa para cima e bata na lateral da seringa até que as bolhas flutuem até o topo.
Se houver bolhas na mistura, ejete o ar da seringa com o êmbolo e retire a mistura até obter a dose correta.
Retire a agulha do frasco para injetáveis. Não deixe a agulha tocar em nada.
Sobre o autor
A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. E. Logan, MD. O Dr. E. Logan tem doutorado pela Escola de Medicina da Case Western Reserve University e bacharelado em biologia molecular.
Autor de Revista Científica
Dr. Dominique Bridon é mestre em Ciências, Engenharia Química e Ciências de Polímeros pela Ecole Nationale Supérieure de Chimie e PhD em Química Orgânica pela Universidade de Paris XI, ICSN, Orsay, França, com o Prêmio Nobel Sir Derek HR Barton como Consultor de Pesquisa. Ele completou sua pesquisa de pós-doutorado na Universidade da Califórnia, Berkeley. Ele estudou o potencial do CJC-1295 como um análogo de GRF duradouro e também ocupou vários cargos de liderança envolvendo pesquisa e tecnologias de peptídeos nos Laboratórios Ipsen, Conjuchem, Redcell e Abbott. O Dr. Bridon atuou como diretor da Enobia (adquirida pela Alexion) e da Neuronax e como membro do Conselho Consultivo Científico da Syntaxin (adquirida pela Ipsen) e da Biosortia. Ele agora traz 30 anos de experiência em liderança executiva e científica para o Equipe Epivax Oncologia .
Dr. Dominique Bridon está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento do CJC-1295. De forma alguma este médico/cientista está endossando ou defendendo a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não há afiliação ou relacionamento, implícito ou não, entre a Biotech e este médico.
O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar o esforço exaustivo de pesquisa e desenvolvimento realizado pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Dr. Dominique Bridon está listado em [10] sob as citações referenciadas.
Recursos
- [1] M. Heffernan et al., “Os efeitos do GH humano e seu fragmento lipolítico (AOD9604) no metabolismo lipídico após tratamento crônico em camundongos obesos e camundongos β 3-AR Knock-Out”, Endocrinologia, vol. 142, nº. 12, pp. 5182–5189, dezembro de 2001. [ PubMed ]
- [2] R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López e M. Alemany, “Efeitos combinados de oleoil-estrona e um agonista beta3-adrenérgico (CL316,243) sobre os estoques lipídicos de ratos Wistar machos com excesso de peso induzidos por dieta”, Life Sci., vol. 77, nº. 16, pp. 2051–2058, set. 2005. [ PubMed ]
- [3] FM Ng, J. Sun, L. Sharma, R. Libinaka, WJ Jiang e R. Gianello, “Estudos metabólicos de um domínio lipolítico sintético (AOD9604) do hormônio de crescimento humano”, Horm. Res., vol. 53, nº. 6, pp. 274–278, 2000. [ PubMed ]
- [4] MC Van Hout e E. Hearne, “Netnografia do Uso Feminino do Hormônio de Crescimento Sintético CJC-1295: Pulsos e Poções,” Subst. Uso indevido, vol. 51, nº. 1, pp. 73–84, janeiro de 2016. [ PubMed ]
- [5] K. Raun et al., "Ipamorelin, o primeiro secretagogo seletivo do hormônio do crescimento", Eur. J. Endocrinol., vol. 139, nº. 5, pp. 552–561, novembro de 1998. [ PubMed ]
- [6] E. Adeghate e AS Ponery, "Mecanismo de liberação de insulina evocada por ipamorelina do pâncreas de ratos normais e diabéticos", Neuro Endocrinol. Lett., vol. 25, não. 6, pp. 403–406, dezembro de 2004. [ PubMed ]
- [7] J. Svensson et al., "Os secretagogos de GH ipamorelin e peptídeo-6 liberador de GH aumentam o conteúdo mineral ósseo em ratos fêmeas adultos", J. Endocrinol., vol. 165, nº. 3, pp. 569–577, junho de 2000. [ PubMed ]
- [8] M. Alba et al., “Administração única diária de CJC-1295, um análogo do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) de ação prolongada, normaliza o crescimento em camundongos knockout para GHRH,” Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab., vol. 291, nº. 6, pp. E1290-1294, dezembro de 2006. [ PubMed ]
- [9] M. Ionescu e LA Frohman, “A secreção pulsátil do hormônio do crescimento (GH) persiste durante a estimulação contínua por CJC-1295, um análogo do hormônio liberador de GH de ação prolongada,” J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 91, nº. 12, pp. 4792–4797, dezembro de 2006. [ PubMed ]
- [10] Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille, Martin & Pellerin, Isabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan & Bridon, Dominique. (2005). Bioconjugados de hGRF1-29-Albumina Ativam o Receptor GRF na Pituitária Anterior em Ratos: Identificação de CJC-1295 como um Análogo GRF de Longa Duração. [ Portão de Pesquisa ]