1. O que é IGF1-LR3?
2. Estrutura do Peptídeo IGF1-LR3
3. Pesquisa IGF1-LR3
4. Citações referenciadas
5. Certificado de Análise (COA)
6. Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC)
7. Espectrometria de Massa (MS)

O que é IGF1-LR3?

IGF1-LR3 é uma versão modificada do fator de crescimento semelhante à insulina-1. O nome completo do peptídeo é fator de crescimento semelhante à insulina 1 longa arginina 3.

Todos os derivados do IGF-1 desempenham papéis proeminentes na divisão celular, proliferação celular e comunicação célula a célula. Embora tenha efeitos semelhantes, o IGF-1 LR3 não adere às proteínas de ligação ao IGF tão fortemente quanto o IGF-1. Isso resulta em IGF1-LR3 permanecendo na corrente sanguínea 120 vezes mais do que IGF-1. 

O IGF1-LR3 ganha sua meia-vida prolongada como resultado de suas mudanças estruturais. O peptídeo é criado pela adição de 13 aminoácidos à extremidade N-terminal do IGF-1 e pela conversão do ácido glutâmico na posição 3 do IGF-1 em um resíduo de arginina.

Estrutura IGF1-LR3

Sequência:  MFPAMPLSSL FVNGPRTLCG AELVDALQFV CGDRGFYFNK PTGYGSSSRR APQTGIVDEC CFRSCDLRRL EMYCAPLKPA KSA
Fórmula molecular:  C400H625N111O115S9
Peso molecular:  9117,5 g/mol
Número CAS:  946870-92-4

Fonte: PubChem See More

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Pesquisa IGF1-LR3

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Divisão celular

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Assim como o IGF-1, o IGF1-LR3 é um potente estímulo para a divisão e proliferação celular. Seus efeitos primários são nos tecidos conjuntivos, como músculos e ossos, mas também promove a divisão celular no fígado, rins, nervos, pele, pulmão e tecidos sanguíneos.

 O IGF-1 é melhor pensado como um hormônio de maturação porque não apenas promove a proliferação celular, mas também a diferenciação. O IGF-1 faz com que as células amadureçam, ou seja, para que possam realizar suas funções especializadas.

Ao contrário do IGF-1, o IGF1-LR3 permanece na corrente sanguínea por longos períodos de tempo. Essa propriedade torna o IGF1-LR3 uma molécula muito mais potente. 

Uma dose de IGF1-LR3 fornece aproximadamente três vezes mais ativação celular do que uma dose semelhante de IGF-1. Observe que o IGF1-LR3 e todos os derivados do IGF-1 não promovem o aumento celular (hipertrofia), mas promovem a divisão e proliferação celular (hiperplasia). 

No caso do músculo, por exemplo, o IGF1-LR3 não faz com que as células musculares fiquem maiores, mas aumenta o número total de células musculares.

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Metabolismo de gordura e diabetes

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O IGF1-LR3 aumenta o metabolismo da gordura de maneira indireta, ligando-se ao receptor IGF-1R e ao receptor de insulina. Essas ações aumentam a captação de glicose do sangue pelas células musculares, nervosas e hepáticas.

 Isso resulta em uma diminuição geral nos níveis de açúcar no sangue, o que aciona o tecido adiposo e o fígado para começar a quebrar o glicogênio e os triglicerídeos. No geral, isso produz uma diminuição líquida no tecido adiposo e um consumo líquido de energia (isto é, catabolismo líquido).

Dado o seu papel na redução dos níveis de açúcar no sangue, não é de surpreender que o IGF1-LR3 reduza os níveis de insulina, bem como a necessidade de insulina exógena no diabetes.

 Na maioria dos casos, isso se traduz em uma redução de 10% nas necessidades de insulina para manter os mesmos níveis de açúcar no sangue. 

Esse fato pode ajudar os cientistas a entender como diminuir as doses de insulina em indivíduos que diminuíram a sensibilidade à insulina e pode até oferecer informações sobre como prevenir o diabetes tipo 2 em primeiro lugar.

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Prejudica a miostatina

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A miostatina (também conhecida como fator de diferenciação de crescimento 8) é uma proteína muscular que inibe principalmente o crescimento e a diferenciação das células musculares. Embora essa função seja importante para evitar a hipertrofia desregulada e garantir a cicatrização adequada após uma lesão, há momentos em que a inibição da miostatina pode ser benéfica. 

A capacidade de impedir o funcionamento da miostatina pode ser útil em condições como a distrofia muscular de Duchenne (DMD) ou em pessoas que sofrem perda muscular durante a imobilidade prolongada. Nesses casos, a inibição dessa enzima natural pode ajudar a retardar a degradação muscular, manter a força e evitar a morbidez.

Em modelos de camundongos com DMD, descobriu-se que o IGF1-LR3 e outros derivados do IGF-1 são capazes de neutralizar os efeitos negativos da miostatina para proteger as células musculares e prevenir a apoptose. 

O IGF1-LR3, graças à sua longa meia-vida, é altamente eficaz em neutralizar a miostatina e parece funcionar ativando uma proteína muscular chamada MyoD.

 MyoD é a proteína normalmente ativada pelo exercício (por exemplo, levantamento de peso) ou dano tecidual e é responsável pela hipertrofia muscular.

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Pesquisa de longevidade do IGF1-LR3

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O IGF1-LR3 promove a reparação e manutenção dos tecidos em todo o corpo, tornando-se uma molécula protetora contra os danos celulares e os efeitos do envelhecimento. Pesquisas em vacas e porcos indicam que a administração de IGF1-LR3 pode ser uma solução eficaz para compensar os efeitos do envelhecimento celular. 

Pesquisas em andamento em camundongos procuram determinar se o IGF1-LR3 pode ser útil na prevenção da progressão de uma ampla gama de condições, como demência, atrofia muscular e doença renal. Esta pesquisa revela que a administração de IGF-1 pode prolongar a vida e reduzir a incapacidade.

A expectativa de vida de camundongos machos e fêmeas está correlacionada com os níveis de IGF-1.
Fonte:  ResearchGate

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Sinalização de glicocorticóides

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Os glicocorticóides, secretados principalmente pelas glândulas adrenais, são importantes medicamentos clínicos usados ​​para controlar a dor e reduzir a inflamação em doenças autoimunes, lesões neurológicas, câncer e outras.

 Infelizmente, os glicocorticóides têm vários efeitos colaterais indesejáveis, como perda de massa muscular, ganho de gordura e deterioração da densidade óssea. Existe algum interesse em usar o IGF1-LR3 para reduzir os efeitos colaterais dos glicocorticóides e, assim, permitir uma terapia mais eficaz.

IGF1-LR3 apresenta efeitos colaterais mínimos a moderados, baixa biodisponibilidade oral e excelente subcutânea em camundongos.

 A dosagem por kg em camundongos não é compatível com humanos. O IGF1-LR3 à venda na Peptide Sciences é limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para consumo humano. Só compre IGF1-LR3 se você for um pesquisador licenciado.

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Autor do artigo

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A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. E. Logan, MD. O Dr. E. Logan tem doutorado pela Escola de Medicina da Case Western Reserve University e bacharelado em biologia molecular.

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Autor de Revista Científica

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Dr. Anastasios Philippou, Ph.D.  focado em Fisiologia Experimental na National & Kapodistrian University of Athens Medical School. Ele agora é Gerente do Centro Nacional e Professor Assistente, no entanto, seus extensos estudos e pesquisas documentadas referentes aos efeitos da regeneração muscular, o papel do IGF-1 na fisiologia do músculo esquelético, a expressão das isoformas do IGF-1 após o dano muscular induzido pelo exercício em humanos, a caracterização das ações do peptídeo MGF E in vitro e a regulação epigenética da expressão gênica induzida pelo exercício físico são as mais impressionantes.

Dr. Anastasios Philippou, Ph.D.  está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento de IGF1-LR3. De forma alguma este médico/cientista está endossando ou defendendo a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não há afiliação ou relacionamento, implícito ou não, entre a Peptide Sciences e este médico. O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar o esforço exaustivo de pesquisa e desenvolvimento realizado pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Dr. Anastasios Philippou, Ph.D.  está listado em [7] e [8] nas citações referenciadas.

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Citações referenciadas

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• [1] “IGF-1 secretado por células-tronco derivadas de tecido adiposo protege os mioblastos do efeito negativo da miostatina.” [On-line]. Disponível: https://www.hindawi.com/journals/bmri/2014/129048/. [Acesso: 16 de maio de 2019].
• [2] N. Li, Q. Yang, RG Walker, TB Thompson, M. Du e BD Rodgers, "A atenuação da miostatina in vivo reduz a adiposidade, mas ativa a adipogênese", Endocrinologia, vol. 157, nº. 1, pp. 282–291, janeiro de 2016.
• [3] E. Corpas, SM Harman e MR Blackman, “Hormônio de crescimento humano e envelhecimento humano,” Endocr. Rev., vol. 14, não. 1, pp. 20–39, fevereiro de 1993.
• [4] WE Sonntag, A. Csiszar, R. deCabo, L. Ferrucci e Z. Ungvari, “Diversos papéis do hormônio do crescimento e do fator de crescimento semelhante à insulina-1 no envelhecimento dos mamíferos: progresso e controvérsias,” J. Gerontol. A. Biol. ciência Med. Sci., vol. 67, nº. 6, pp. 587–598, junho de 2012.
• [5] “Sistema IGF-I/IGFBP: esquema do metabolismo e exercício físico. - PubMed - NCBI.” [On-line]. Disponível: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22714057. [Acesso: 16 de maio de 2019].
• [6] POR Hanaoka, CA Peterson, C. Horbinski e LJ Crofford, "Implicações da terapia com glicocorticóides em miopatias inflamatórias idiopáticas", Nat. Rev. Rheumatol., vol. 8, não. 8, pp. 448–457, agosto de 2012.
• [7] A Philippou, A Halapas, M Maridaki, M Koutsilieris - J Musculoskelet Neuronal Interact, 2007 [ Semantic Scholar ]
• [8] A Philippou, E Papageorgiou, G Bogdanis, A Halapas… - In vivo, 2009 [ Iiar Journals ]